Selective vulnerability of neurons to acute toxicity after proteasome inhibitor treatment: Implications for oxidative stress and insolubility of newly synthesized proteins
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Vulnerability of newly synthesized proteins to proteostasis stress.
The capacity of the cell to produce, fold and degrade proteins relies on components of the proteostasis network. Multiple types of insults can impose a burden on this network, causing protein misfolding. Using thermal stress, a classic example of acute proteostatic stress, we demonstrate that ∼5-10% of the soluble cytosolic and nuclear proteome in human HEK293 cells is vulnerable to misfolding ...
متن کاملcomparison of zoe and vitapex for canal treatment of necrotic primary teeth
چکیده ندارد.
15 صفحه اولthe innovation of a statistical model to estimate dependable rainfall (dr) and develop it for determination and classification of drought and wet years of iran
آب حاصل از بارش منبع تأمین نیازهای بی شمار جانداران به ویژه انسان است و هرگونه کاهش در کم و کیف آن مستقیماً حیات موجودات زنده را تحت تأثیر منفی قرار می دهد. نوسان سال به سال بارش از ویژگی های اساسی و بسیار مهم بارش های سالانه ایران محسوب می شود که آثار زیان بار آن در تمام عرصه های اقتصادی، اجتماعی و حتی سیاسی- امنیتی به نحوی منعکس می شود. چون میزان آب ناشی از بارش یکی از مولفه های اصلی برنامه ...
15 صفحه اولVulnerability of Prepubertal Mice Testis to Iron Induced Oxidative Dysfunctions In Vivo and Functional Implications
Background The present study describes the susceptibility of prepubertal testis of mice to prooxidant induced oxidative impairments both under in vitro and in vivo exposure conditions. MaterialsAndMethods Following in vitro exposure to iron (5,10 and 25 M), oxidative response measured in terms of lipid peroxidation and hydroperoxide levels in testis of pre pubertal mice (4 wk) was more robust c...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Free Radical Biology and Medicine
سال: 2010
ISSN: 0891-5849
DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2010.07.014